背景：目前的研究表明，基础切除修复（BER）系统可能会改变 DNA 修复能力并影响临床胃癌进展，如总体生存。然而，BER 系统成员在胃癌中的预后价值仍不清楚。
方法：我们通过在线的数据库-Kaplan-Meier 绘图仪（KM 绘图仪）探讨了不同临床资料中 7 个 BER 基因表达个体与胃癌总生存率（OS）的预后相关性，七个基因分别是尿嘧啶 DNA 糖基化酶（UNG），单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 1（SMUG1），甲基-CpG 结合域 4（MBD4），胸腺嘧啶 DNA 糖基化酶（TDG） ，8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（OGG1），MutY DNA 糖基化酶（MUTYH）和 Nei 样 DNA 糖基化酶 1（NEIL1），临床资料包括 Lauren 分类，病理分期，人表皮生长因子受体-2（HER2）表达状态，治疗策略，性别和分化程度。根据生物信息学的分析，我们利用 Berzosertib（VE-822）来抑制癌细胞中的 DNA 损伤修复，并进行了实时细胞分析（RTCA），流式细胞术，集落形成和迁移实验。最后，我们利用逆转录 - 聚合酶链反应（RT-PCR）来明确正常细胞和两个胃癌细胞以及胃癌细胞溶剂组和 VE-822 处理组之间 BER 成员基因的表达情况。
结果：我们的结果显示，在总的胃癌病人中，UNG mRNA 的表达有利于胃癌预后，然而 SMUG1，MBD4，TDG，OGG1，MUTYH 和 NEIL1 mRNA 表达不利于预后。此外，在肠腔型和弥散型的胃癌病人中，UNG 的表达也有利于预后，然而 SMUG1 和 NEIL1 的结果却是相反。进一步的 VE-822 的药理实验表明，DNA 损伤修复的抑制通过诱导细胞凋亡抑制胃癌细胞的增殖和迁移能力。进一步的实时聚合酶链反应结果提出，VE-822 对胃癌细胞的抑制可能是通过 BER 系统的 UNG，MUTYH 和 OGG-1。
结论：根据生物信息学分析和实验确认，我们综合分析了的 BER 系统（UNG，SMUG1，MBD4，TDG，OGG1，MUTYH 和 NEIL1）的预后价值。 BER 成员具有独特的预后意义，并且可能是胃癌中新的有价值的预后指标。
关键词：基础切除修复，胃癌，Kaplan-Meier 绘图仪