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miR-520b  通过 Hippo/YAP 信号通路促进乳腺癌干性

 

Authors Zhang H, Lang T, Zou D, Zhou L, Lou M, Liu J, Li Y, Ding D, Li Y, Zhang N, Zheng X, Zeng X, Zhou Q, Li L

Received 30 October 2019

Accepted for publication 14 December 2019

Published 31 December 2019 Volume 2019:12 Pages 11691—11700

DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S236607

Checked for plagiarism Yes

Review by Single-blind

Peer reviewer comments 2

Editor who approved publication: Dr Arseniy Yuzhalin

前言:乳腺癌干细胞与乳腺癌起始、复发、转移、耐药相关,但其干性维持的分子机制仍不清楚。
材料与方法:TCGA 和 GEO 数据用于检测乳腺癌组织中的 miR-520b 表达水平。Kaplan-meier 分析用于决定 miR-520b 表达水平和病人预后相关性。慢病毒载体用于过表达 miR-520bmiR520b 抑制剂用于沉默 miR-520bqRT-PCR 和 Westenr blot 用于检测目的 mRNA 和目的蛋白的表达水平。通过微球形成实验、迁移实验以及标志物表达水平检测衡量细胞的干性水平。miR-520b 的靶基因应用 starBase V3.0 检测。
结果:miR-520b 在肿瘤组织中上调病预示病人的不良预后。miR-520b 在乳腺癌干细胞中表达上调。过表达 miR-520b 促进乳腺癌细胞干性,相反,沉默 miR-520b 抑制乳腺癌细胞干性。miR-520b 正向调控 Hippo/YAP 信号通路,过表达 LAST2 削弱 miR-520b 对乳腺癌干细胞干性的调控作用。
结论:miR-520b 通过靶向 LATS2 激活 Hippo/YAP 信号通路从而促进乳腺癌干细胞干性。
关键词:miR-520b乳腺癌,干性,Hippo/YAPLATS2




Figure 4 miR-520b activates Hippo/YAP signaling pathway in...